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- 大屏幕紫外分光光度计使用时应注意的问题
- 点击次数：2519 更新时间：2024-06-13
- 1、打开电源开关前，检查一下样品室内除比色皿架外，不应有其它东西。2、打开电源开关，预热十五分钟左右。3、仪器自动进入初始化，约等待10分钟。初始化后，显示器指示220nm ，绘图仪打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。测试过程1、先按“GoTo λ”键，再输入相应波长，按“ENTER ”键，波长设置完毕，此时显示器指示所输入波长数。2、先把各被测试样依次倒入比色皿中，其中一只存放参比试样。试样高度一般为比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般参比放在靠身*只）平稳的放入样品室内的比色架中，并随手将样品室盖上。3、按“ABSO/100T%”键，吸光度调零。4、拉动试样选择杆，依次测定各个试样，并按“START/STOP”键打印出结果。测试结束取出比色皿，擦净样品室，放入干燥剂，并关闭样品室盖。 关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。比色皿使用完毕，请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净，并用柔软清洁的纱布将水渍擦使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
大屏幕紫外分光光度计注意事项①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。②测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm 的石英吸收池。③在规定的吸收峰波长±2nm 以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm 以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度zui大的波长作为测定波长。④一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。⑤吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配对，在必要的情况时，须在zui终测量扣除吸收池间的误差修正值。大屏幕紫外分光光度计若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“”点。然后再测量。