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- 双光束分光光度计光源/信号故障解答
- 点击次数:2764 更新时间:2018-10-11
- 一、双光束分光光度计光源部分:(1)故障:钨丝灯不亮。原因:钨丝灯丝烧(这个原因是Zui高)。检查:钨灯两端有工作电压,但灯不亮,取出钨灯用万用表电阻文件检测。处置:更换新型钨丝灯;(2)击穿:氘灯不亮;原因:氘灯启动电路故障。检查:在发光过程中,灯丝通常预热几秒钟,然后灯阳极和阴极会发光放电,如果灯在闪光开始时闪烁或连续闪烁,并且更换新的氘灯仍然一样,那么在发光中可能出现故障。电路,灯电流调整与大功率晶体管损坏的概率是Zui。处置:专业人员需要修理。二、双光束分光光度计信号部分:(1)故障:没有检测信号输出。原因:没有光束暴露于样品室。检查:将波长设为530nm,将狭缝尽量开到嘴边,在黑暗环境下将白纸放在样品室的光窗出口处,观察白纸上是否有绿点图像。处理:检查光源镜是否就位,双光束切割机是否转动(耳朵能听到电机转动的声音);(2)失败:在样品室中没有任何物质,基线噪声在整个波长范围内是大的。原因:光源反射镜位置不正确,石英窗表面溅落在样品上。检查:观察光源是否入射到入射狭缝的中心。石英窗上有污染物吗?处理:重新调整光源反射镜的位置,用酒精清洗石英窗。(3)失败:在样品室中没有任何物质,只有紫外区域的基线噪声较大。原因:氘灯老化、光学系统镜面劣化、滤池结晶。检查:可见光区域的基线比较平坦,关机后,打开单色仪和仪器上盖,用肉眼观察光栅和反射器的表面,覆盖一层白雾;如果光学系统正常,Zui可能很大。氘灯老化时,可通过能量检查判断或更换新的灯管方法;处理:更换氘灯,用火棉胶粘贴镜面污垢,或用砂浆研磨过滤器(注:这项技术需要一些维护经验才能实施);(4)故障:样品室放置在空白处用于基线记忆。噪声很大,特别是在紫外区域。原因:比色皿表面或内壁受到污染,玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强,使放大器超出校正范围。检查:将波长设为250nm,先为零,不带任何物体,然后将空色度盘插入样品通道一侧,吸光度值应小于0.07Abs;如果大于这个值,可能是色度盘不清洁或玻璃c不洁。使用比色盘,同样的方法也可以确定空白溶液的吸光度值;处理:清洗试管,更换空白溶液。(5)故障:吸光度值负值(ZUI通用)。原因:无空白记忆,样品吸光度值小于空白参考液。检查:需要更换参考液和样品液。处置:空白内存,交换参考解决方案或使用参考液体配置样本溶液。(6)故障:样本信号重现性差;原因:除自身原因外,试样固溶不均匀的可能性较大;在简单的单光束仪器中,试样槽一般为推拉式,有时重复推拉不处于同一位置;检查:更换一个稳定的样品;处置:采用正确的样品配置方法,修复推拉式样品架的定位和接触珠。(7)故障:当进行基线扫描或样本扫描时,基线或信号具有较大的负脉冲。原因:扫描速度设定得太快,当读取信号时,滤波器或光源镜开关被误认为是信号读取;检查:改变扫描速度;(8)故障:当进行基线扫描或样本扫描时,基线或信号具有长的负值或全屏噪声;原因:滤清器进给电机“失步”,造成档位错位,尤其是国产电机。检查:可以恢复重启,或者打开单色器检查波长和滤光片的相对位置(注意:当单色器打开时,保护检测器免受强光刺激);处理:更换进给电机;(9)失效:样品的峰值位置不正确。原因:波长传递机构的位移。检查:通过氘灯的65.1nm特征光谱判断波长是否准确。处置:对于仪器,处理手段相对简单,利用仪器固有的自动校正功能即可;对于相对简单的仪器,这种调整需要专业人员来进行;(10)故障:信号的分辨率不够,具体表现为:应叠加在小的峰值上不能观察到;原因:狭缝太窄,扫描速度太快,导致探测器响应速度跟不上,从而失去被测信号;根据一般原理,一定狭缝宽度应与一定扫描速度范围相对应;或者狭缝太宽从而减小仪器分辨率,使小峰在大峰处融合。检查:减慢扫描速度或缩小狭缝。配置:综合扫描速度、狭缝宽度和时间常数三个条件,形成*化条件。(11)故障:当双光束分光光度计的波长固定在某一波长时,吸光度信号上下摆动,特别是当测量模式转换为带有键开关的简单仪器时。原因是开关触点的接触由于长期氧化而较差。检查:当手的重量增加时,吸收值相应地改变。处置:使用金属激活器清洁按键触摸。(12)故障:2000。可见分光光度计的零点是不稳定的,这主要体现在简单的仪器上。原因:在简单的2000可见分光光度计中,零点通常由电位器调整,电位器通常由碳膜电阻组成,并且经常导致接触不良。处置:更换电位器;另外,如果PC是连接紫外线的,同志们必须注意接口板不要意外损坏,必须关机后再插上。如果可见部分的稳定性不好,则可能是钨灯电源电压不稳定,一般钨灯电源是稳压电路。